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重組蛋白表達(dá)時(shí)影響蛋白表達(dá)結(jié)果的因素有哪些?

發(fā)表時(shí)間:2023-05-17 訪問次數(shù):1609

  重組蛋白表達(dá)和傳統(tǒng)的蛋白表達(dá)方式有一定的區(qū)別,因?yàn)槠渫ㄟ^基因重組后表達(dá),所以容易造成一些傳統(tǒng)表達(dá)中不會(huì)遇到的問題。雖然說這個(gè)問題是一個(gè)老生常談的話題了,但是,其重要程度卻不言而喻。那么,哪些因素會(huì)影響到重組蛋白表達(dá)的結(jié)果呢?普健生物在這里和大家具體聊聊。

  1、載體構(gòu)建錯(cuò)誤

  其實(shí)這是一個(gè)新人最常犯的錯(cuò)誤,因?yàn)榕e(cuò)讀碼框,導(dǎo)致蛋白出現(xiàn)不表達(dá)的情況。載體的構(gòu)建可以說是蛋白表達(dá)的基礎(chǔ),需要考慮到啟動(dòng)子、克隆位點(diǎn)、終止子、標(biāo)簽等多種因素,只有將這一步做好了,重組蛋白表達(dá)才能夠進(jìn)行下去;

  2、宿主菌選擇不當(dāng)

  不同的菌種因?yàn)槠浠蛐筒煌?,適合于表達(dá)的蛋白也是各不相同的。如果選擇不當(dāng),不僅會(huì)造成蛋白表達(dá)率低,甚至可能因?yàn)閮?nèi)毒素的緣故,造成蛋白性質(zhì)改變的情況;

  3、密碼子優(yōu)化不當(dāng)

  不同的基因在密碼子的使用上有著明顯的偏愛性,不同物種在啟動(dòng)子上也是各不相同,所以,一定要結(jié)合選擇宿主和目的基因的特性來選擇合適的啟動(dòng)子;

  4、mRNA穩(wěn)定性及結(jié)構(gòu)

  當(dāng)mRNA穩(wěn)定性不足,或者結(jié)構(gòu)發(fā)生折疊后,會(huì)造成后期反轉(zhuǎn)錄時(shí)出現(xiàn)問題,自然也就造成了蛋白表達(dá)不準(zhǔn)確或發(fā)生沉淀等現(xiàn)象。一般來說是因?yàn)榄h(huán)境因素影響,或者出現(xiàn)了內(nèi)毒素等問題;

  5、發(fā)生基因突變

  所需表達(dá)的基因序列發(fā)生了突變,所表達(dá)出來的蛋白已經(jīng)不是我們所需蛋白了,自然達(dá)不到我們的要求了。當(dāng)然了,其他位置的基因發(fā)生突變也可能會(huì)造成蛋白不表達(dá)或表達(dá)率降低的情況;

  總的來說,重組蛋白表達(dá)在表達(dá)過程中,很多因素都可能會(huì)造成其表達(dá)率降低甚至不表達(dá),這個(gè)時(shí)候,我們就需要通過分析,總結(jié)出其問題所在,而后在予以整改,這樣才能保證所得蛋白達(dá)到我們的預(yù)期。當(dāng)然了,很多時(shí)候,可能就是一個(gè)小問題,需要有扎實(shí)的技術(shù)才可以,否則,非常的浪費(fèi)時(shí)間。普健生物專業(yè)為廣大用戶提供重組蛋白表達(dá)服務(wù),如果您有相關(guān)需求,歡迎來電咨詢。

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